Los cromosomas: Se descubrieron en 1879, gracias a los avances de la microscopia. Los cromosomas los encontramos en el núcleo de la célula, pero en división. Ya en el siglo XX, se relacionan los cromosomas en cada especie, todos los seres humanos tenemos 46 cromosomas.
Con respecto al número de característica del cromosoma hay dos tipos de organismo:
Haploides son los mas primitivos y se caracterizan porque tienen una sola copia de cada cromosoma.
Diploides se caracterizan porque tienen dos copias de cada cromosoma, es una copia de seguridad si un cromosoma te falla esta el otro para reemplazarlo.
Los cromosomas homólogos tienen la misma forma, el mismo tamaño, mismo aspecto. La característica que tienen es que "hablan de lo mismo", pero no dicen necesariamente lo mismo.
Durante la reproducción sexual que llevan gametos, el óvulo fecundan cigoto.
El núcleo del espermatozoide se fusiona en el ovulo y es lo que se llama fecundación.
La meliosiosis reducen a la mitad el número de cromosomas de cada especie.
Los cromosomas solamente están presentes el 0,5% vida de la célula, en el 99,9% no hay célula, durante la división celular están presentes.
Los dos tipos de división celular es la meliosis y la mitosis. Para estudiar los cromosomas se usan drogas que mantienen a las células en división, amplian y se recortan cada uno de los cromosomas y se ordenan por homólogos. El conjunto de cromosomas ordenadas se llama cariotipo. Esto nos permite reconocer los cromosomas sexuales, los que determinan el sexo. Son los unicos de todos los cromosomas que no son homólogos, son heterocromosomas.
Nos permite descubrir cuales son los cromosomas, se utiliza para buscar anormalidades cromosómicas. El síndrome de clones se debe a la trisomia par 21, en lugar de tener 2 cromosomas 21 tiene 3 cromosomas 21.
Son congénitas porque van en los gametos, todo lo que vaya en los gametos se transmiten. Hay otra anormalidades cromosómicas que no afectan a los gametos, afectan a la células somática, forman gametos genminativas.
En el cáncer hay más cromosomas normales, no son hereditarias esas mutuaciones.
Los Genes
Los cromosomas contienen la información sobre la herencia. La herencia contiene la información necesaria para construir un ser vivo, la fabricación de todas sus proteínas es lo que hace que construya.
Las células tienen que fabricar una serie de proteínas y ya ellas solas saben lo que tienen que hacer, saben su función.
Las proteínas determina un caracter biológico, un individuo se puede dividir en una serie de características, cada 1 de esas características es un caracter biológico,(estatura,peso,color de ojos, color de pelo, altura) 1 cromosoma se divide en una series de fragmentos y en cada fragmento se divide los cromosomas. Cada gen tiene el plano para construir 1 proteína, y la proteína determina el caracter biológico. En los diploides cada caracter biológico esta determinado por 2 genes.
Alelos - Son formas distintas del mismo gen.
El conjunto de los genes de un organismo se llama Genotipo 23.100
El Fenotipo es el caracter biológico, el aspecto externo determinado por una proteína codificada por un GEN.
¿Como determina el gen el caracter biológico?
Los caracteres biológicos mas sencillos son las que presentan 2 formas distintas hasta 3 perfectamente distinguibles.
Estos son los Mendez, descubrió las leyes de la herencia. Estudio una serie de caracteres biológicos como el guisante, el color de la semilla que puede ser amarilla o verde, su forma lisa o rugosa, el tamaño de una planta alta o baja, el color de la flor blanca, roja o rosa.
Se llaman parte de los caracteres biológicos cualitativos... las que menos hay.
La mayor parte de los caracteres son cuantitativos( estatura, peso, color de la piel, inteligencia)
La diferencia entre ellos, son los caracteres cualitativos están determinado por un gen con 2 alelos, mientras que los cuantitativos están determinados por muchos genes y muchos alelos.
El genotipo determina el fenotipo según el tipo de interacción génica.
Hay dos tipos: Dominación completa, 1 alelo domina completamente al otro y codominancia, ninguno domina al otro los dos se manifiestan.
El fenotipo depende del tipo de interacción génica, mas ambiente.
La hortensia en suelo ácido la flor es rosa, pero si la pones en suelo básico es azul.
Diferente fenotipo puede presentar el mismo genotipo, esto es la influencia ambiental.
El mejor ejemplo de la influencia ambiental, es debido a la mejora de alimentación y cuidados infantiles.
Todas las células de un organismo poseen el total de cromosomas igual todas tiene el total de genes y podrían formar todas las proteínas, ser de cualquier tejido o de cualquier órgano.
Solo las células embrionarias conservan esa capacidad de conservar las células madres.
Cuando sufren diferenciación celular, que consiste en la represión irreversible de la mayoría de los genes, las proteínas determinan la forma y su función.
ADN
Los cromosomas están formadas de ADN mas proteína y también de una serie de proteínas que colaboran con el ADN.
Cuando una célula no esta dividiendose su ADN se encuentra extendido, desempaquetado, activo, expresandose, funcionando tiene un 99,5% de la vida de la célula, un aspecto enmarañado.
En el 0,5% de la vida de la célula, ahora tiene un aspecto enpaquetado, guardado, inactivo, preparado para su repartición entre las células hijas, es cuando se forman los cromosomas y pasan a ser visible el ADN.
Una molécula de ADN esta formada por dos cadenas de nucleotidos.
Los nucleotidos es una molécula formada por tres moléculas mas pequeñas, una de ellas la pentosa puede ser ribosa o desoxirribosa.
La ribosa forma parte del ARN, de los virus, el ARN es el ácido ribonucléico, mientras que la desoxirribosa es la que forma el ADN, ácido desoxirribonucleico.
Todos los nucleotidos llevan un fosforo, la tercera y ultima molécula es lo que se llama base nitrogenada.
Las bases nitrogenada son 4: Ademina, timina o uralilo(ARN), guamina, citosina.
En que se diferencia un nucleotido de otro, a la base nitrogenada.
Si cogemos 2 cadenas de nucleotidos, lo que ocurre es que el ADN toma automaticamente solo una forma doble helice, es como una escalera de caracol, cuyo pasamanos seria las ventosas y los fosforos de cada nucleotido.
Escalones: Bases nitrogenadas enfrentadas y unidas por enlaces.
El ADN tiene una propiedad exclusiva única del ADN, ninguna otra molécula de los seres vivos tiene la capacidad de autoduplicarse a si mismo, sirve de molde para formar otra molécula idéntica a si misma.
Es imprescindible en la división celular, cada linea es una molécula de ADN(células nucleotidas).
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